W czwartek (2 sierpnia) na polecenie GIF została wycofana jedna seria produktu leczniczego Typhim VI (Vaccinum febris typhoidis polysaccharidicum). Chodzi o szczepionkę przeciw durowi brzusznemu o numerze serii N1H782V i dacie ważności do sierpnia 2019 roku.
Podmiotem odpowiedzialnym za roztwór jest Sanofi Pasteur S.A. Francja. Główny Inspektor Farmaceutyczny jako powód decyzji podał, że w ampułko-strzykawkach stwierdzono "zanieczyszczenia cząstkami widocznymi okiem nieuzbrojonym".
Preparat otrzymują osoby dorosłe i dzieci powyżej drugiego roku życie i ma on zapobiegać zakażeniu durem brzusznym. Podaje się go przede wszystkim zamierzającym wyjechać na tereny, na których ta choroba zakaźna jest często spotykana. Należą do nich m.in. Indie, Nepal oraz kraje Afryki.
Dur brzuszny nazywany jest także "chorobą brudnych rąk", a do zakażenia najczęściej dochodzi przez wodę i żywność zanieczyszczone wydalinami zakażonych osób oraz przez kontakt bezpośredni. Do jego objawów należą gorączka, bóle głowy, osłabienie, biegunka, osłabienie.
Wyprzedzając inny pojazd prawie doprowadził do czołowego zderzenia pod Grudziądzem
Michał Pietrzak - Niedźwiedź włamał się po smalec w Dol. Strążyskiej
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?