Zobacz wideo: Apel do ozdrowieńców: oddawajcie krew!
- Przyjechałam do Szubina odwiedzić małą wyjątkową dziewczynkę - Celinkę - relacjonowała w piątek (20 listopada) Klaudia El Dursi na swoim Instagramie. - Celinka choruje na SMA. Jest to bardzo ciężka choroba. Jej rodzice, żeby Celinka mogła żyć, potrzebują 9 milionów złotych. Dotychczas udało się uzbierać kwotę 4 milionów złotych, brakuje więc jeszcze pięciu.
Klaudia El Dursi powiedziała swoim fanom, że przyjechała, by przedstawić Celinkę i jej mamę.
- Mam nadzieję, że wspólnie pomożemy Celince wyzdrowieć - mówiła Klaudia El Dursi.
- Celinka to piękna, radosna dziewczynka, która walczy o życie każdego dnia, bo jej czas ucieka. Ta terapia, która może uratować jej życie, jest tylko do 13 kg. Celinka ma już 9 kg - opowiadała wyraźnie poruszona prowadząca "Hotel Paradise".
- Celinka ma to szczęście, że samodzielnie oddycha jeszcze i mamy nadzieję, że to się nie zmieni, ale tak naprawdę każdy dzień działa na niekorzyść. To choroba, która postępuje każdego dnia.
Klaudia El Dursi, piękna bydgoszczanka, która zasłynęła dzięki programowi Top Model - jako pierwsza otrzymała w nim Złoty Bilet - zaapelowała do swoich fanów: - Jest Was wielu u mnie na Instagramie, setki tysięcy osób oglądają moje story. Gdyby tak każdy sięgnął do swojego serduszka i przelał dosłownie kilka złotych, to naprawdę udałoby nam się pokaźną sumę uzbierać - przekonywała. - Wierzę w Was!
Jej słowa uzupełniła mama Celinki, mówiąc, że każda złotówka jest na wagę złota. - Celinka chce żyć, chce być sprawna, chce się cieszyć dzieciństwem - mówiła na Insta Story Klaudii El Dursi.
Celince z Szubina pomóc może każdy. Wystarczy m.in. wejść na stronę siepomaga.pl/celinka i wesprzeć zbiórkę dowolną kwotą.
SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni to choroba genetyczna, która prowadzi do niepełnosprawności. Rdzeniowy zanik mięśni jest dosyć rzadką chorobą – wstępuje w Polsce z częstością 1 na 5000 do 7000 urodzeń. Polega na stopniowym zaniku mięśni, doprowadzając w konsekwencji do upośledzenia większości czynności życiowych. Najgorsze rokowania występują u niemowląt, u których zostanie diagnozowana choroba. Zanik mięśni stopniowo doprowadza do upośledzenia układu pokarmowego i oddechowego, co najczęściej kończy się śmiercią przed ukończeniem 2. roku życia.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
