Przyjdź na festyn w Bydgoszczy i pomóż malutkiej Celince wrócić do zdrowia

W ratowanie Celinki Andrzejewskiej włączyć mogą się także bydgoszczanie. Najbliższa okazja nadarzy się już w sobotę 3 października podczas festynu, który w godz. 11-14 odbędzie się na boisku między blokami przy ul. Czarna Droga 5-11 w Bydgoszczy. Jego organizatorkami są mieszkanki Okola Katarzyna Tykwińska i Magdalena Szczepaniak.

- Pochodzę z okolic Szubina. Moje koleżanki, które pracowały z mamą Celinki, poprosiły mnie o pomoc, więc nie mogłam odmówić - mówi pani Magdalena. - To wydarzenie nazwaliśmy minifestynem, ale teraz to już chyba będzie duży festyn. Animacje dla najmłodszych poprowadzi "Wesolandia". Będą, m.in. żywe maskotki, duże bańki, jesienne minisesje fotograficzne oraz gra terenowa prowadzona przez harcerzy. Być może stanie też zamek dmuchany. Ponadto jedna z piekarni przekaże nam pączki i drożdżówki. Dochód z całej imprezy przekażemy, oczywiście, na leczenie małej Celinki. Zapraszamy również do zakupu cegiełek, każdy los wygrywa.

Zbiórka fantów dla Celinki z Szubina trwa

Organizatorki festynu namówiły do współpracy Radę Osiedla Osowa Góra.

- Panie poprosiły nas o nagłośnie tej imprezy. Od razu byliśmy na tak, bo bardzo chcemy pomóc tej małej dziewczynce – mówi Radosław Ginther, przewodniczący rady. - Każdy mieszkaniec Bydgoszczy także może wnieść swoją cegiełkę do zbiórki poprzez przekazanie fantów, które będą przeznaczone na losy podczas imprezy. Zbiórka upominków i gadżetów potrwa do czwartku 1 października. Można je przynosić do dwóch szkół: SP nr 45 przy ul. Staroszkolnej oraz SP nr 40 przy ul. Puszczykowej oraz do siedziby Rady Osiedla Osowa Góra przy ul. Dolnej Waleniowej 1b (w najbliższy czwartek, 1 października w godz. 17-18.30) lub skontaktować się z nami telefonicznie pod nr: 660 794 352. Sami też jako rada osiedla chcemy przekazać na ten cel zabawki i inne upominki.

Jak już informowaliśmy, Celinka urodziła się w styczniu tego roku. Ze szpitala została wypisana ze wzorową kartą zdrowia. Po kilku tygodniach rodzice dziewczynki zauważyli, że ich córeczka nie może podnieść nóżek, nie macha rączkami jak inne niemowlęta. Lekarz neurolog stwierdziła, że przyczyn może być mnóstwo, ale rodzice usłyszeli też, że dziecko może chorować na SMA - bardzo rzadką chorobę genetyczną.

Potrzeba jeszcze ponad 6 mln zł dla Celinki Andrzejewskiej z Szubina

Badania w szpitalu potwierdziły najczarniejszy scenariusz. Wynik był jednoznaczny: SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. I tak w jednej chwili świat rodziców Celinki rozpadł się na kawałki. Choroba najpierw będzie niszczyła mięśnie odpowiadające za poruszanie się. Później zacznie sięgać po więcej - po oddech Celinki, po bicie serduszka…

Rodzice dziecka zaczęli działać.
- Gdzieś poza zasięgiem możliwości finansowych naszej rodziny tli się iskierka nadziei dla Celinki - mówią rodzice dziewczynki. - Jest nią terapia genowa, która z powodzeniem podawana jest w USA, a od niedawna udostępniona dla pacjentów w Polsce.

Problem w tym, że terapia nie jest refundowana przez NFZ. By uratować Celinkę, trzeba zebrać ponad 9 mln zł. Dla rodziców to kolosalna kwota, wręcz nie do wyobrażenia. Bez pomocy ludzi dobrej woli nie poradzą sobie. Zbiórkę pieniędzy na leczenie dziewczynki prowadzi już Fundacja SIEPOMAGA.PL. Na razie udało się zebrać ponad 2,5 mln zł. Dla Celinki organizowanych jest też wiele akcji. Choroba dziewczynki zintegrowała również mieszkańców Szubina. Kilka dni temu w weekend zorganizowali dla niej festyn charytatywny. Jednak pomoc jest wciąż potrzebna. Rodzice dziewczynki nie tracą jednak nadziei i liczą, że pieniądze uda się zebrać.

Jak podkreślają, w przypadku terapii genowej liczy się czas. Im wcześniej jest zastosowana, tym daje lepsze efekty. A zatem bydgoszczanie, do dzieła! Pomóżmy małej Celince wrócić do zdrowia!

Wideo. Oto nowy doradca prezydenta