Maja z Łochowa ma zespół Retta, potrzebuje tabletu ze specjalnym komunikatorem

Zobacz wideo: Pół tysiąca przeszczepień szpiku u dzieci w szpitalu Jurasza w Bydgoszczy

Maja choruje na zespół Retta. Do 6. miesiąca życia rozwój Mai był prawidłowy, dziewczynka raczkowała i gaworzyła. Niestety, niedługo potem jej mama zauważyła regres w postępach swojej córeczki i zwróciła się o pomoc do lekarzy. Dziewczynka przez wiele lat miała wykonywane różnego rodzaju badania, aż w końcu w wieku 10 lat postawiono diagnozę, że jest to Zespół Retta.

Zespół Retta to neurologiczne zaburzenie uwarunkowane genetycznie, które prowadzi do znacznej niepełnosprawności ruchowej, intelektualnej, a także do problemów z komunikacją.

Maja ma m.in. koślawość stóp i kolan, których nie można zoperować, w związku z czym porusza się na wózku. Dziewczynka codziennie uczestniczy w rehabilitacji ruchowej, podczas której wytrwale pracuje nad osiąganiem kolejnych kroków i usprawnianiem swojego ciała. Mai towarzyszy też głęboka afazja, przez co nie mówi, nie pisze i nie czyta. Przez brak możliwości wyrażania swoich uczuć i emocji w dziewczynce budzi się frustracja. Emocje te przyczyniają się też do występowania napadów padaczkowych. Maja wymaga stałej opieki ze strony wielu specjalistów, a także zajęć usprawniających, które dają jej szansę na dalsze postępy.

Mai bardzo przydałby się tablet z zainstalowanym komunikatorem. Dzięki niemu mogłaby w łatwy sposób porozumiewać się z otoczeniem. Potrzeba 4 400 zł, a na razie zebrano jedynie 7 procent tej kwoty. Każda złotówka przybliża do celu. Możesz pomóc: wpłać choć kilka złotych, udostępnij zbiórkę. Link do zbiórki: https://www.wishsurfing.pl/zbiorka/819 (KLIKNIJ TUTAJ).

Maja jest podopieczną Fundacji Dziecięca Fantazja. Fundacja robi dla dzieciaków dużo dobrego, w ciągu 17 lat spełniła już 7500 marzeń chorych dzieci.

Udostępnienie zbiórki w mediach społecznościowych też jest ogromnym wsparciem. Dzięki temu inne ciężko chore i niepełnosprawne dzieci mogą się dowiedzieć, że mają szanse na spełnienie swoich marzeń. Fundacja Dziecięca Fantazja pragnie dotrzeć do jak największej liczby dzieci i ich rodziców, aby wnieść w ich życie odrobinę radości. Można przesyłać zgłoszenia, a na portalu https://www.wishsurfing.pl (KLIKNIJ TUTAJ) zobaczycie, jak działa fundacja.

W wielu przypadkach matki naszych podopiecznych samotnie wychowują dzieci, nie mogąc iść do pracy, gdyż cały czas muszą być przy chorym dziecku. Ich sytuacja materialna przez to jest dramatyczna, gdyż zasiłki dla chorego dziecka są bardzo niskie. Dlatego wielu naszych podopiecznych ma takie „przyziemne”, materialne marzenia - informuje Patrycja Wróbel, Członek zarządu Fundacji Dziecięca Fantazja.